dimanche 12 septembre 2010

Déjà 3 mois...

Hé! Oui! Déjà 3 mois!!!

La vie reprend son cours doucement. J'apprends à composer avec tous ces changements.

Ce qu'il y a de magnifique, c'est que ça s'améliore toujours ... De petites choses très subtiles mais toujours de l'amélioration.

Oui, il y a des jours où j'ai l'impression de régresser, où ça ne va pas bien, où je n'ai pas d'énergie, où ma vessie me joue des tours, où mes jambes me laisse tomber... Mais ça ne dure pas, que quelques jours et avec du repos ça diminue. Mais oui, il y a des montagnes russes!!!

Ma plus grande difficulté, c'est que je ne suis pas encore capable de ne pas dépasser mes limites. Malheureusement, je paie pour après. Cette semaine, j'ai dû marcher 500 ou 600 mètres. Un exploit pour moi. Mais j'ai été 3 ou 4 jours sur le carreau!!!

J'ai aussi revu ma neurologue cette semaine. Rencontre cordiale, même agréable. Elle était surtout contente que je sois capable de me prendre en charge côté suivi. Je crois que ce que les neurologues détestent le plus c'est lorsque leurs patients leur demandent de faire le suivi comme les prises de sang, les dopplers etc. C'est vrai que ce n'est pas leur domaine. Faut savoir frapper aux bonnes portes!!!

À la fin de ma rencontre, elle m'a demandé d'aller expliquer la procédure à la nouvelle infirmière. Pendant que je jasais avec cette dernière, la neuro est venue me demander si j'accepterais de jaser avec une patiente qui était intéressée à l'intervention.

Quel changement d'attitude!!!

Le journal de quartier est venu faire un suivi ... Voici l'article!



Profitez de la vie... c'est un cadeau précieux!!!!


mercredi 21 juillet 2010

Un ange nommé...

Je ne me reconnais plus... ou plutôt, je suis entrain de me retrouver!

Dans ma vie, j'ai rarement des regrets. J'essaie le plus possible de regarder par en avant et de vivre l'instant présent.

Aujourd'hui, je réalise ce qu'ont été les trois dernières années. À l'intérieur de moi, c'était gris. J'avais beaucoup de difficulté à apprécier la vie. Je me concentrais sur le moment présent car l'avenir me faisait tellement peur. J'étais figée, paralysée, "sclérosée"!!! Tout était toujours lourd, surtout le futur. J'étais fatiguée juste à penser que je devais vivre. Ce que j'aimais devenait lourd et, par le fait même, presque repoussant. Un seul besoin constant, m'isoler!

Pour un moment, je me suis mise à regretter ces dernières années. J'ai l'impression d'avoir perdu trois ans de ma vie.... Bien chanceuse, il y en a que ça fait bien plus longtemps!!!

J'ai l'impression d'être la Belle au Bois Dormant et qu'un beau prince nommé "Ange-Ioplastie" était venu m'embrasser!!! Et me voilà qui me réveille à la vie!

C'est tellement bon!!!

J'ai peut-être beaucoup de difficulté à marcher, je dois faire adapter ma voiture, adapter mon quotidien, mais je vis et j'ai l'énergie de vivre!!!

Aujourd'hui, je me suis surprise à faire des projets. Qu'est-ce que je peux bien faire de ma vie maintenant que j'ai l'énergie de la vivre!!!

Il faut que je remette cette machine à projets en marche et que je trouve des solutions aux petites difficultés que je rencontrerai.

Rien n'est impossible maintenant!!!









dimanche 18 juillet 2010

Et ça continue...

À mon retour de Bulgarie, j'ai eu la bonne nouvelle que je ne pouvais plus conduire ma voiture jusqu'à ce qu'elle soit adaptée. Méchant choc pour quelqu'un qui est habitué à son autonomie.

J'ai dû suivre des cours de conduite sur véhicule adapté à l'autre bout du monde et, ne pouvant pas me rendre par moi-même, j'ai dû "quêter" des accompagnements.

Encore une fois, la vie me fait voir combien il y a de gens généreux dans mon entourage.

Je suis vraiment choyée d'avoir tous ces gens autour de moi. Merci!!!

Maintenant, les procédures suivent le courant et comme on fait affaire avec la SAAQ, il faut être patient... Je ne conduirai pas ma voiture avant l'automne. Je commence à me faire une raison et j'ai peu à peu trouvé des solutions de rechange.

Malgré les tracas, la fatigue n'est pas aussi présente et lorsqu'elle est au rendez-vous, elle n'est pas aussi déprimante qu'avant.

Hier, j'ai fait pour la première fois depuis le mois de février ma routine de yoga... Rien d'extraordinaire; quelques exercices d'étirement au sol tiré du yoga. Mais tout de même!!! Je l'ai fait au complet. C'était difficile, je ne suis plus aussi souple. Ça se perd vite! Je vais essayer de la faire au 2 jours pour me donner une journée de repos entre chaque. C'est à suivre.

Il y a deux jours, sans m'en rendre compte, je suis partie du bureau de la maison jusqu'à la porte extérieur, sans m'en apercevoir, sans canne ni mains sur les murs!!! C'est à l'extérieur que j'ai réalisé que je n'avais pas ma canne et en reconstituant les derniers instants, j'ai réalisé que j'avais fait ce petit bout de chemin sans aide. Drôle de machine que ce cerveau! J'ai réessayé plusieurs fois sans succès... Si je l'ai fait une fois, je le referai une autre fois. C'est juste que je ne sais pas quand!!!

Hier soir, j'ai apporté une tasse de café dans le salon sans m'arrêter entre chaque pas et je n'ai rien renversé... Pour moi, c'est un exploit!

Ce sont ces petites surprises qui me font dire que les choses ne régressent pas mais qu'elles s'améliorent. Les améliorations sont tellement minimes et on voudrait qu'elles soient immenses... Il faut un moral d'acier et beaucoup de patience pour ne pas se décourager.

C'est pourquoi, quelque fois, lorsque les gens me demandent si j'ai des progrès, je me sens agressée. C'est tellement invisible pour les autres toutes ces petites choses. Comment expliquer ces petites poussières d'amélioration qui ne sont pas toujours constante sans sentir de pression.

Je sais, je sais, je dois parler à mon égo pour qu'il me laisse tranquille.

Alors, je pars en discussion sérieuse et vous reviens bientôt!!!


lundi 5 juillet 2010

Presque un mois, déjà!

Aujourd'hui, 5 juillet, j'ai eu mon premier traitement de kinésithérapie: massage, étirements, et quelques petits exercices... J'y retourne la semaine prochaine.

Je n'ai aucune idée si ces traitements vont m'aider mais je suis certaine que si une chose peut m'aider c'est bien la kinésithérapie. Depuis mon traitement, ma jambe droite qui avait arrêté de plier il y a quelques jours, s'est remise à plier. Et quand je me suis levée de la table, c'est avec une aisance qui m'a surprise que je l'ai fait, en m'appuyant que d'une main. C'est déjà un début.

J'ai eu une baisse d'énergie ces derniers jours mais ça ne m'inquiète pas trop.

La semaine dernière, j'ai eu un dîner avec un groupe de "libéré". Il y avait Francine Deshaies, Christopher Alkenbrack, Pierre Bouvrette, Marie-Thérèse Brouillard et Régis ??. C'était tellement intéressant d'échanger avec tous ces gens. Malgré les belles améliorations qu'ils vivent tous, ils ont des régressions eux aussi. C'est rassurant de partager tout ça.





Aujourd'hui, il y avait canicule... L'humidité m'a vraiment "rentré" dedans! Mes pieds ont enflés mais ne sont pas devenus bleus juste un peu rouge. Mais quelle journée de chaleur!

Vive l'air climatisé et la piscine!!!


Et vous, la chaleur vous a affectés aussi???


mercredi 30 juin 2010

Une journée à la fois...

Peu de chose à raconter...

Le quotidien reprend sa place, les petits problèmes ne se gênent pas pour refaire leur apparition: piscine, auto, etc.

C'est la vie!!!

Côté santé, les améliorations sont là, toujours discrètes. Pour les gens qui me voient, rien n'est très apparent. Pour moi, par contre, elles sont plus visibles.

Hier, je marchais dans la pelouse en essayant d'arranger les problèmes de filtreur et je m'apercevais que c'était plus facile.

La plus grosse différence c'est la fatigue... Ce n'est pas la même! L'énergie revient peu à peu et lorsque la fatigue s'installe, elle est plus saine!!! Je m'explique... la fatigue d'avant avait quelque chose de lourd, de dépressif. Après un effort physique, tout semblait insurmontable. La fatigue était autant dans ma tête que dans mon corps.

Maintenant, après un effort physique, c'est seulement mon corps qui est fatigué et après un repos, je suis mieux... pas nécessairement prête à recommencer le même effort mais si je reste tranquille, je suis bien.

Quelle différence!!!

Il y a des journées où les améliorations sont présentes et oups! le lendemain elles disparaissent. Puis, discrètement, elles reviennent.

Au début, c'est un peu paniquant mais maintenant je sais que ça reviendra.

Alors, je continue d'apprendre à prendre le temps de vivre... c'est un apprentissage de toute une vie.

À bientôt!




lundi 21 juin 2010

Retour au Québec

Voilà, c'est fait, je suis de retour au Québec.

Le voyage en avion a été vraiment plus facile au retour: moins de spasmes, moins de raideurs et capable de contrôler ma vessie plus longtemps (presque 6h!!! Wow!!!).

Mais tout ça a été très épuisant. Donc, je passerai la première semaine à dormir car c'est ce que mon corps demande.

Pourquoi j'ai besoin de tant dormir? Voici toutes les hypothèses aux quelles je pense...

- Des mois de préparation qui ont causé un épuisement.

- La semaine à Sozopol avant l'intervention, avec le voyagement d'avion et de bus... très épuisant.

- L'opération: même si c'est une simple angioplastie, ce n'est pas si simple pour le corps. Il doit s'adapter à un nouveau "flow" sanguin, au stent, aux médicaments et à tous les changements que cela occasionne.

- Le retour en avion et le décalage horaire: très fatiguant aussi.

- Problèmes personnels au retour qui n'aident pas à la récupération.


Alors, même si j'aimerais voir des miracles se produire, je dois être patiente et laisser mon corps se reposer.

Mais, il y a tout de même des améliorations, 11 jours après l'opération:

- pieds de couleur normal

- vessie plus efficace

- moins de spasmes et de raideurs (plus aucun spasme dans la hanche droite, seulement au niveau des genoux quelques raideurs après plusieurs de sommeil dans la même position)

-jambe droite qui commence à plier en position couchée sans aide.

-douleur au cou qui diminue (causé par le stent)

- rosacée qui est presque toute disparue.

-Bizarrement... la corne aux pieds est en train de disparaitre!


On me dit que le meilleur est à venir. Je le crois!

Il faut être patient et laisser le corps se réparer. Il faut qu'il élimine tout ce fer accumulé dans les cellules. Et puis, les terminaisons nerveuses endommagées, ça ne se régénèrent pas en une nuit. Il faut du temps. Lorsqu'elles seront régénérées, alors, les muscles pourront doucement se renforcir.

Mon corps n'a jamais aimé les changements brusques; ça ne changera pas aujourd'hui. Allons-y tout doucement!!!

À bientôt





mercredi 16 juin 2010

Après l'hospitalisation...

Me voilà maintenant à l'hôtel Niky à Sofia, petit hôtel très populaire dans le centre de Sofia. La nourriture est excellente, les chambres confortables mais l'air climatisé ... Connaissent-ils l'air climatisé?

Comme je reviens d'une intervention je dois me reposer mais comment faire lorsqu'il fait 32 -33°C et que la climatisation ne fonctionne pas??? C'est suffoquant.

Alors, on décide d'aller se promener dans Sofia. Marie-Claude m'amène en chaise roulante partout. Nous visitons un petit marché, la place de la cathédrale russe Alexander Velski et les rues de Sofia. Ça me fait le plus grand bien et je retrouve doucement l'appétit.

Mais ça brasse tellement car les rues sont en vieux pavé et ce n'est pas très accessible. Une peur m'obsède... toutes ces vibrations vont-elles déplacées mon stent?

Durant deux jours, nous nous promenons dans Sofia à la grande chaleur qui monte jusqu'à 36°C. Il fait chaud mais je supporte bien et je suis quand même énergique.

En mangeant une crème glacée à l'ombre d'un arbre dimanche, mon regard se pose sur mes pieds... malgré la grande chaleur et le soleil mes pieds sont d'une couleur de peau normal. Depuis 6 - 8 mois, mes pieds devenaient "mauve" aussitôt que je n'étais pas en position couchée.

WOW!!! Quelle différence pour moi!

Demain, ce sera le retour en avion que j'appréhende car le voyage vers la Bulgarie a été très difficile: beaucoup de raideurs, de spasmes, d'envie d'uriner... Je ne trouvais pas de position confortable.

C'était l'enfer!